Un reciente artículo publicado en la revista Medicina (Buenos Aires) profundiza en las bases neurobiológicas del Trastorno del Espectro Autista (TEA) y en los modelos celulares que están revolucionando su estudio experimental.
El trabajo, realizado por investigadores de la Universidad de Murcia y el Instituto de Neurociencias UMH-CSIC, destaca que el TEA es una alteración funcional de la corteza cerebral con anomalías en el desarrollo neuronal y la función sináptica. Estas alteraciones afectan principalmente a la comunicación entre diferentes áreas del cerebro, lo que se traduce en dificultades persistentes en la interacción social y patrones de comportamiento repetitivos.
El artículo subraya la fuerte carga genética del TEA, resultado de una combinación de mutaciones espontáneas y variaciones hereditarias, que afectan especialmente a genes involucrados en la formación y mantenimiento de las sinapsis neuronales. Sin embargo, la gran diversidad genética y fenotípica del autismo ha limitado la capacidad de los modelos animales para reproducir fielmente la condición humana.
Ante este desafío, los autores destacan el desarrollo de modelos celulares derivados de células humanas, especialmente a partir de células madre pluripotentes inducidas (iPS). Estos modelos permiten estudiar en profundidad los mecanismos moleculares y celulares del autismo, aunque presentan retos técnicos relacionados con la manipulación genética.
Este avance representa un paso fundamental hacia la comprensión de los procesos biológicos que originan el TEA y abre nuevas vías para el desarrollo de tratamientos más específicos y personalizados.
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